İki Aşamalı Tarama Testi, gebeliğin ilk trimesterinde (10-13 hafta) yapılan bir genetik tarama testidir. Bu test, Down Sendromu, Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi kromozom anomalilerinin riskini değerlendirmeye yardımcı olur. Test, annenin kanındaki bazı belirteçlerin ve fetüsün ense kalınlığının ölçülmesi ile gerçekleştirilir.
Test sonuçları, fetüsün kromozom anomalisi riskini tahmin eder ve eğer risk yüksekse, daha ileri tanısal testler yapılması önerilir. İki Aşamalı Tarama Testi, gebeliğin erken döneminde bilgi sağlaması ve risklerin belirlenmesi açısından önemlidir.
2 li Tarama Testinin Amacı Nedir?
İki Aşamalı Tarama Testinin temel amacı, fetüste görülebilecek kromozom anomalilerinin riskini erken dönemde tespit etmektir. Bu test, Down Sendromu, Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi yaygın kromozom bozukluklarının varlığını değerlendirmek için kullanılır.
Ayrıca, testin sonuçları, gebeliğin yönetimi ve takibi için de önemli bilgiler sağlar. Eğer risk yüksek bulunursa, daha ileri tanısal testler önerilebilir ve gerekli tedbirlerin alınması sağlanabilir.
2 li Tarama Testi Nasıl Yapılmaktadır?
İki Aşamalı Tarama Testi, iki aşamada gerçekleştirilir:
- Birinci Aşama: Gebeliğin 10-13. haftaları arasında, annenin kanından alınan örnekte bazı belirteçler ölçülür. Ayrıca, ultrason ile fetüsün ense kalınlığı da ölçülür.
- İkinci Aşama: Gebeliğin 15-20. haftaları arasında, annenin kanından alınan örnekte farklı belirteçler ölçülür. Bu iki aşamanın sonuçları birlikte değerlendirilerek, kromozom anomalisi riski hesaplanır.
Test sonuçları, risk kategorisi olarak “Düşük Risk” veya “Yüksek Risk” şeklinde bildirilir. Yüksek risk durumunda, daha ileri tanısal testler önerilir.
2 li Tarama Testinin Doğruluk Oranı Nedir?
İki Aşamalı Tarama Testi, Down Sendromu için yaklaşık %90-95 doğruluk oranına sahiptir. Trizomi 18 ve Trizomi 13 için de oldukça yüksek doğruluk oranları bildirilmektedir.
Ancak, bu test sadece risk değerlendirmesi yapar ve kesin tanı koymaz. Yüksek risk durumunda, daha ileri tanısal testler (örneğin, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi) yapılması önerilir.
Tarama testinin doğruluk oranı, annenin yaşı, gebelik haftası, laboratuvar sonuçları ve ultrason bulguları gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test sonuçları her zaman bir uzman hekim tarafından yorumlanmalıdır.
2 li Tarama Testinde Cinsiyet Belirlenebilir mi?
İki Aşamalı Tarama Testi, fetüsün cinsiyetini belirlemek için tasarlanmamıştır. Test, kromozom anomalilerinin riskini değerlendirmek amacıyla yapılır ve fetüsün cinsiyeti ile ilgili bilgi vermez.
Ancak, ikinci aşamada alınan kan örneğindeki bazı belirteçler, fetüsün cinsiyetinin tahmin edilmesine yardımcı olabilir. Örneğin, bazı belirteçlerin konsantrasyonları cinsiyete göre farklılık gösterebilir.
Bununla birlikte, İki Aşamalı Tarama Testi sonuçlarından fetüsün cinsiyetinin kesin olarak belirlenebilmesi mümkün değildir. Fetüsün cinsiyetinin net olarak bilinmesi için, daha ileri tanısal testler (örneğin, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi) gerekebilir.
